Metody HTA w branży wyrobów medycznych: szansa czy konieczność?
Nowelizacja ustawy o refundacji przewiduje zmianę obecnego systemu refundacji wyrobów medycznych poprzez przyjęcie w tym obszarze rozwiązań funkcjonujących w refundacji leków tj. m.in.: tworzenie grup limitowych i refundowanie wyrobów objętych refundacją do wysokości limitu finansowania. Ponadto, projekt zakłada również, że w przypadku braku refundowanego odpowiednika wyrobu medycznego, jeżeli w uzasadnieniu wniosku zostaną podane argumenty związane z efektem zdrowotnym, dodatkowym efektem zdrowotnym lub kosztem ich uzyskania Minister Zdrowia przekazuje wniosek refundacyjny do Prezesa AOTMiT w celu przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości oraz rekomendacji Prezesa. W trakcie postępowania refundacyjnego odbywać się będą również negocjacje z Komisją Ekonomiczną dotyczące warunków objęcia refundacją, w trakcie których ustalana jest m.in. urzędowa cena zbytu oraz instrumenty dzielenia ryzyka.
Zgodnie z uzasadnieniem nowelizacji ustawy: „z punktu widzenia systemu refundowane powinny być wyłącznie te wyroby, które mają udowodnioną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania, a relacja efekt terapeutyczny/koszt terapii jest korzystniejsza w porównaniu z dostępnymi wariantami.”, zasadność merytorycznego przygotowania jest kluczowa.
Mając na uwadze powyższe, Ogólnopolska Izba Gospodarcza Wyrobów Medycznych POLMED oraz Instytut Arcana, wychodząc naprzeciw planowanym reformom systemowym w obrębie refundacji wyrobów medycznych, podejmuje wyzwanie przygotowania branży wyrobów medycznych do nadchodzących zmian i obowiązków.
OIGWM POLMED i Instytut Arcana, z przyjemnością zapraszają Państwa na konferencję pt.:
Metody HTA w branży wyrobów medycznych: szansa czy konieczność?
Strategiczne aspekty nowego systemu podejmowania decyzji refundacyjnych dla wyrobów medycznych
11.01. 2017
Związek Rzemiosła Polskiego ul. Miodowa 14, Warszawa
Grono ekspertów z wieloletnim doświadczeniem legislacyjnym oraz w Ocenie Technologii Medycznych (HTA) oraz Evidence Based Medicine (EBM), poruszy tematy związane m.in.: ze zmianami prawnymi, wymaganiami w zakresie HTA oraz nowymi mechanizmami refundacji.
Tematyka konferencji będzie skierowana do wszystkich osób z branży Wyrobów Medycznych zainteresowanych zmianami w finansowaniu oraz edukacją w zakresie HTA i EBM, która jest niezbędna wobec nadchodzących transformacji systemowych.
Podczas konferencji poruszymy zagadnienia dotyczące najbliższej przyszłości refundacyjnej w branży wyrobów medycznych:
- Health Technology Assessment Co to jest, dlaczego i dla kogo będzie obligatoryjne?
- HTA a wymagania prawne wyrobów medycznych: refundacja, koszyk świadczeń, AOTMiT,
- Specyfikacja oceny wyrobów medycznych: czym wyroby różnią się od leków i jakie są tego konsekwencje?
- Co się dzieje z wnioskiem o uzyskanie refundacji po jego złożeniu?
- Szanse i ryzyka związane z ubieganiem się o finansowanie ze środków publicznych,
- Decyzje dot. objęcia refundacją wyrobów medycznych vs. decyzje dot. taryf świadczeń gwarantowanych,
- Analizy HTA a odpowiedzialność prawna członka zarządu za podjęcie decyzji biznesowej.
Zachęcamy również do zapoznania się z aktualnym programem konferencji dotyczącej HTA w wyrobach medycznych:
oraz szczegółami organizacyjnymi:
TRYB REJESTRACJI
Uczestnik: 499 zł netto/osoba
Członek OIGWM POLMED: 349 zł netto/osoba
Instytucje Publiczne (decyduje zaproszenie): Bezpłatnie
FORMULARZ REJESTRACYJNY
Masz pytania?
Skontaktuj się z nami bezpośrednio:
+48 502 315 778
